Фармакологическое действие
Является селективным агонистом простациклиновых (IP) рецепторов, отличным от простациклина и его аналогов, гидролизуется карбоксилэстеразами с образованием активного метаболита, активность которого примерно в 37 раз превышает активность самого вещества.
Показания
Длительное лечение лёгочной артериальной гипертензии у взрослых пациентов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, тяжёлая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, перенесённый в течение предшествующих 6 месяцев, декомпенсированная сердечная недостаточность при отсутствии пристального наблюдения врача, тяжёлые нарушения сердечного ритма, цереброваскулярные заболевания (например, преходящее нарушение мозгового кровообращения, инсульт), перенесённые в течение предшествующих 3 месяцев, врождённые или приобретённые пороки сердца с клинически значимыми нарушениями функции миокарда, не связанными с лёгочной артериальной гипертензией, совместное применение с мощными ингибиторами CYP2C8 (например, гемфиброзилом), беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.