Фармакологическое действие
Комбинированный гипогликемический препарат для перорального применения. В составе два активных ингредиента с взаимодополняющими механизмами действия, которые улучшают гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом типа 2: росиглитазона малеат - относящийся к классу тиазолидиндионов, и метформина гидрохлорид - представитель класса бигуанидов.
Показания
Сахарный диабет типа 2:
для гликемического контроля при неэффективности диетотерапии или монотерапии производными тиазолидиндиона или метформином, или при предшествующей комбинированной терапии тиазолидиндионом и метформином (двухкомпонентная терапия); для гликемического контроля в комбинации с производными сульфонилмочевины (трехкомпонентная терапия).
для гликемического контроля при неэффективности диетотерапии или монотерапии производными тиазолидиндиона или метформином, или при предшествующей комбинированной терапии тиазолидиндионом и метформином (двухкомпонентная терапия); для гликемического контроля в комбинации с производными сульфонилмочевины (трехкомпонентная терапия).
Противопоказания
Сердечная недостаточность (I-IV функциональные классы по классификации NYHA); острые или хронические заболевания, приводящие к гипоксии тканей (например, сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок); печёночная недостаточность;
алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; диабетический кетоацидоз;
диабетическая прекома; почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 135 мкмоль/л у мужчин и более 100 мкмоль/л у женщин и/или КК менее 70 мл/мин);
острые состояния с риском развития почечной недостаточности (дегидратация, тяжелые инфекции, шок); внутрисосудистое введение йодосодержащих рентгеноконтрастных средств; одновременное введение инсулина; повышенная чувствительность к компонентам.
алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; диабетический кетоацидоз;
диабетическая прекома; почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 135 мкмоль/л у мужчин и более 100 мкмоль/л у женщин и/или КК менее 70 мл/мин);
острые состояния с риском развития почечной недостаточности (дегидратация, тяжелые инфекции, шок); внутрисосудистое введение йодосодержащих рентгеноконтрастных средств; одновременное введение инсулина; повышенная чувствительность к компонентам.