Фармакологическое действие
Аллерген туберкулёзный рекомбинантный в стандартном разведении. Представляет собой рекомбинантный белок, продуцируемый генетически модифицированной культурой Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT. Содержит 2 антигена, присутствующие в вирулентных штаммах микобактерий туберкулеза и отсутствующие в вакцинном штамме БЦЖ. Действие основано на выявлении клеточного иммунного ответа на специфические для Mycobacterium tuberculosis антигены. При внутрикожном введении вызывает у лиц с туберкулёзной инфекцией специфическую кожную реакцию, являющуюся проявлением гиперчувствительности замедленного типа.
Показания
Предназначен для постановки внутрикожной пробы во всех возрастных группах с целью: диагностики туберкулёза, оценки активности процесса и выявления лиц с высоким риском развития активного туберкулёза; дифференциальной диагностики туберкулёза; дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии (гиперчувствительности замедленного типа); оценки эффективности противотуберкулёзного лечения в комплексе с другими методами.
Противопоказания
Острые и хронические (в период обострения) инфекционные заболевания, за исключением случаев подозрительных на туберкулёз; соматические и другие заболевания в период обострения; распространенные кожные заболевания; аллергические состояния. В детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям, проба проводится только после снятия карантина.