Фарморубицин быстрорастворимый лиоф д/р-ра для в/сосуд, в/пуз вв 50мг N1

Эпирубицин - цитотоксический антрациклиновый антибиотик. Известно, что антрациклины нарушают различные биохимические процессы и биологические функции клеток эукариотов, но точные механизмы цитотоксического и/или антипролиферативного действия эпирубицина полностью не установлены. Эпирубицин образует комплекс с ДНК посредством интеркаляции колец между парами нуклеотидных оснований и ингибирует синтез нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и белков. Интеркаляция инициирует расщепление ДНК под действием топоизомеразы II, что определяет цитотоксический эффект. Эпирубицин также ингибирует активность ДНК-хеликазы и благодаря этому предупреждает ферментативное разделение двуспиральной ДНК и нарушает репликацию и транскрипцию. Эпирубицин также принимает участие в реакциях окисления/восстановления, вызывая образование цитотоксических свободных радикалов.

Переходно-клеточный рак мочевого пузыря; рак молочной железы;
рак желудка и пищевода; рак головы и шеи; первичный гепатоцеллюлярный рак; острый лейкоз; немелкоклеточный и мелкоклеточный рак лёгкого; неходжкинская лимфома; болезнь Ходжкина; множественная миелома; рак яичников; рак поджелудочной железы; гормонорезистентный рак предстательной железы; рак прямой кишки; саркома мягких тканей и костей.

Для в/в введения противопоказано при стойкой миелосупрессии, тяжёлых нарушениях функции печени, тяжёлой сердечной недостаточности и тяжёлых аритмиях, недавно перенесённом инфаркте миокарда, предшествующей терапии эпирубицином и/или другими антрациклинами и антрацендионами в предельных суммарных дозах; введение в мочевой пузырь противопоказано при инфекциях мочевыводящих путей, воспалении мочевого пузыря, гематурии, инвазивных опухолях с пенетрацией в стенку мочевого пузыря; беременность; период лактации;
повышенная чувствительность к эпирубицину или другим компонентам препарата, а также к другим антрациклинам и антрацендионам.