Фармакологическое действие
Кризотиниб является селективным низкомолекулярным ингибитором рецепторов тирозинкиназы (RTK), в т.ч. киназы анапластической лимфомы (ALK) и его онкогенных вариантов (т.е. продуктов слияния ALK и отдельных её мутаций). Кризотиниб является также ингибитором рецепторов фактора роста гепатоцитов (HGFR, c-Met), представителей семейства RTK.
Показания
Распространённый немелкоклеточный рак лёгкого (НМРЛ), экспрессирующий киназу анапластической лимфомы (ALK).
Противопоказания
Нарушение функции печени - повышение активности ACT или АЛТ более чем в 2,5 раза относительно ВГН (более чем в 5 раз относительно ВГН вследствие злокачественного новообразования) или повышение концентрации общего билирубина более чем в 1,5 раза относительно ВГН;
нарушение функции почек тяжёлой степени или у пациентов, находящихся на гемодиализе;
одновременное применение с мощными индукторами или ингибиторами изофермента CYP3A, а также с субстратами изофермента CYP3A, характеризующимися узким терапевтическим диапазоном (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
беременность; период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности и эффективности);
гиперчувствительность к кризотинибу или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.
нарушение функции почек тяжёлой степени или у пациентов, находящихся на гемодиализе;
одновременное применение с мощными индукторами или ингибиторами изофермента CYP3A, а также с субстратами изофермента CYP3A, характеризующимися узким терапевтическим диапазоном (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
беременность; период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности и эффективности);
гиперчувствительность к кризотинибу или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.