Фармакологическое действие
Рекомбинантный человеческий ТТГ — гетеродимерный гликопротеин, произведенный с помощью технологии рекомбинантной ДНК.
Показания
Определение концентрации плазменного тиреоглобулина в сочетании со сцинтиграфией с радиоактивным йодом или без неё с целью выявления остаточной тиреоидной ткани или высокодифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, перенёсших тиреоидэктомию и получающих СТТГ. У пациентов группы низкого риска с высокодифференцированным раком щитовидной железы, у которых концентрация плазменного тиреоглобулина не достигает порога обнаружения на фоне СТТГ и не повышается при стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (рчТТГ), для контроля результатов лечения допустимо использовать определение плазменной концентрации тиреоглобулина, стимулированного рчТТГ. Долечебная стимуляция перед процедурой абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом в дозах от 30 мКи (1,1 ГБк) до 100 мКи (3,7 ГБк) у пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы после субтотальной или тотальной тиреоидэктомии, у которых отсутствуют признаки наличия отдаленных метастазов.
Противопоказания
Реакции гиперчувствительности к бычьему или человеческому ТТГ; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения у детей и подростков).