Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, в состав которого входят ингибитор АПФ -
зофеноприл и тиазидный диуретик - гидрохлортиазид. Сочетание двух действующих веществ вызывает синергичное антигипертензивное действие,
вследствие чего АД снижается в большей степени, чем при приёме каждого из них в отдельности.
зофеноприл и тиазидный диуретик - гидрохлортиазид. Сочетание двух действующих веществ вызывает синергичное антигипертензивное действие,
вследствие чего АД снижается в большей степени, чем при приёме каждого из них в отдельности.
Показания
Эссенциальная гипертензия I–II степени тяжести (пациентам, которым показана комбинированная терапия, или при недостаточной эффективности монотерапии зофеноприлом кальция).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к зофеноприлу или другим ингибиторам АПФ, гидрохлоротиазиду или другим производным сульфонамидов, или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- ангионевротический отёк в анамнезе (в т.ч. связанный с применением ингибиторов АПФ);
- врождённый/идиопатический ангионевротический отёк;
- пациенты с инфарктом миокарда, находящиеся на лечении методом гемодиализа (эффективность и безопасность препарата не изучены);
- выраженные нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина <45 мл/мин);
- двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (риск развития почечной недостаточности);
- состояние после недавно перенесенной трансплантации почки (опыт применения препарата отсутствует);
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены).
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- ангионевротический отёк в анамнезе (в т.ч. связанный с применением ингибиторов АПФ);
- врождённый/идиопатический ангионевротический отёк;
- пациенты с инфарктом миокарда, находящиеся на лечении методом гемодиализа (эффективность и безопасность препарата не изучены);
- выраженные нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина <45 мл/мин);
- двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (риск развития почечной недостаточности);
- состояние после недавно перенесенной трансплантации почки (опыт применения препарата отсутствует);
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены).