Действующее вещество
Ретапамулин
Фармакологическое действие
Ретапамулин является синтетическим производным вещества плевромутилина, которое было выделено путём ферментации из Clitopilus passeckerianus. Ретапамулин селективно ингибирует синтез бактериального белка путём взаимодействия с 50S-субъединицей бактериальной рибосомы. В область соединения включаются рибосомальный протеин L3, рибосомальный P-участок и пептидилтрансферазный центр. Путём связывания с этим участком плевромутилин ингибирует пептидилтрансферазу, частично блокирует взаимодействие с P-участком и препятствует нормальному формированию активной 50S-субъединицы бактериальной рибосомы, то есть ингибирует синтез бактериального белка разнообразными механизмами. Благодаря такому методу действия in vitro перекрестная чувствительность с ретапамулином и другими антибиотиками отмечается редко.
Ретапамулин проявляет активность против Staphylococcus aureus и Staphylococcus pyogenes как in vitro, так и в клинических исследованиях. Однако ретапамулин менее эффективен в отношении некоторых метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus. Ретапамулин также активен in vitro против некоторых грамположительных, грамотрицательных и анаэробных микроорганизмов. Ретапамулин главным образом оказывает бактериостатическое действие в отношении Staphylococcus aureus и Staphylococcus pyogenes.
Показания
Местное лечение бактериальных инфекций кожи и подкожных тканей: импетиго, инфицированные травматические поражения (небольшие рваные, абразивные или зашитые раны).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам.
Открыть полную страницу описания