Действующее вещество
Онделопран
Фармакологическое действие
Неселективный, сбалансированный по силе антагонист мю-, каппа- и дельта-опиоидных рецепторов. Взаимодействуя с высококонсервативными остатками аспартата в трансмембранных доменах, ионы натрия способствуют неактивной конформации опиоидных рецепторов, к которой онделопран имеет максимальное сродство. Стабилизируя опиоидные рецепторы в неактивной конформации, онделопран не только предотвращает эффект агонистов, но также подавляет агонист-независимую (конститутивную) их активацию.
Показания
Алкогольная зависимость. Рекомендуется применять в сочетании с продолжительной психосоциальной поддержкой, направленной на поддержание приверженности пациента лечению и его мотивации к достижению запланированного терапевтического результата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к онделопрану; применение опиоидных анальгетиков или подозрение на их недавний приём; острый синдром отмены опиоидов (физическая зависимость); острый синдром отмены алкоголя (включая галлюцинации, судороги и алкогольный делирий); тяжёлая печёночная недостаточность; тяжёлая почечная недостаточность (СКФ<30 мл/мин на 1.73 м2); беременность, период грудного вскармливания; возраст младше 18 лет.
Открыть полную страницу описания
