Действующее вещество
Трандолаприл
Фармакологическое действие
Непептидный ингибитор АПФ, содержащий карбоксильную группу, без сульфгидрильной группы. После быстрого всасывания трандолаприл подвергается неспецифическому гидролизу до образования трандолаприлата - длительно циркулирующего активного метаболита. Трандолаприлат обладает высоким сродством к АПФ. Взаимодействие его с этим ферментом является насыщаемым процессом.
Применение препарата приводит к снижению концентрации ангиотензина II, альдостерона и атриального натрийуретического фактора, в результате чего повышается активность ренина плазмы и концентрация ангиотензина I.
Трандолаприл, как модулятор РААС, играет значительную роль в регулировании ОЦК и АД, что в наибольшей степени обуславливает его антигипертензивный эффект.
Трандолаприл снижает выраженность гипертрофии миокарда, замедляет прогрессирование дисфункции левого желудочка, что в целом увеличивает продолжительность жизни у пациентов с сердечной недостаточностью.
Показания
Эссенциальная артериальная гипертензия; сердечная недостаточность (вторичная профилактика после инфаркта миокарда с уменьшением фракции выброса левого желудочка на 3 сутки после его развития).
Противопоказания
Ангионевротический отёк, в т.ч. отмечавшийся при предшествующем лечении ингибиторами АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отёк; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к препарату.
Препарат не следует назначать больным с аортальным стенозом или обструкцией выносящего тракта левого желудочка.
Открыть полную страницу описания