Действующее вещество
Амлодипин + Индапамид + Периндоприл
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, содержащий периндоприла эрбумин (ингибитор АПФ), индапамид (тиазидоподобный диуретик) и амлодипин (блокатор "медленных" кальциевых каналов (БМКК)).
Сочетает в себе свойства каждого из действующих веществ, которые обладают при этом потенцирующим действием.
Показания
Артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропридина, индапамиду и другим производным сульфонамида, периндоприлу и другим ингибиторам АПФ, а также к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
ангионевротический отёк (отёк Квинке) в анамнезе, связанный с приёмом ингибиторов АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отёк; двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки; тяжёлая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); шок, в т.ч. кардиогенный шок; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);
обструкция выходного тракта левого желудочка (например, клинически значимый стеноз аорты);
гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;
почечная недостаточность (КК менее 60 мл/мин);
тяжёлая печёночная недостаточность, в т.ч. печеночная энцефалопатия;
рефрактерная гипокалиемия;
одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызывать полиморфную желудочковую аритмию типа "пируэт" (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, у пациентов с повышенным содержанием калия в плазме крови;
одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT;
одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом;
беременность и период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Учитывая отсутствие достаточного клинического опыта, не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелечённой сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.
Открыть полную страницу описания