Отрио Плюс таб п.п.о. 2мг 10мг N30

Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА (3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А) редуктазы, фермента, катализирующего начальную стадию синтеза холестерина - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, то применение питавастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Доказана эффективность питавастатина в отношении снижения концентрации общего холестерина (ОХС) в плазме крови, ХС ЛПНП, холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП), ТГ и аполипопротеина В (Apo-B), а также повышения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) и аполипопротеина A1 (Apo-A1). Эзетимиб является представителем нового класса гиполипидемических средств, которые селективно ингибируют абсорбцию ХС и некоторых растительных стеролов в кишечнике. Эзетимиб эффективен при приёме внутрь.

Взрослым в возрасте от 18 лет: с первичной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к диете при адекватном контроле одновременно применяемыми отдельными препаратами питавастатина и эзетимиба в тех же дозах, что и в фиксированной комбинации.

Повышенная чувствительность к питавастатину, эзетимибу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение сывороточной активности печеночных трансаминаз, более чем в 3 раза превышающих верхнюю границу нормы (ВГН)); нарушение функции печени умеренной (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжёлой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести; миопатия; одновременное применение с циклоспорином;
беременность; период грудного вскармливания; отсутствие надёжных методов контрацепции у женщин с сохранённой репродуктивной функцией (см. раздел "Беременность и лактация"); нарушение функции почек тяжёлой степени (КК <30 мл/мин).