Действующее вещество
Ибупрофен + Хлорзоксазон
Фармакологическое действие
Ибупрофен представляет собой производное фенилпропионовой кислоты из группы НПВП, эффективность которого обусловлена ингибированием синтеза простагландинов. У человека ибупрофен уменьшает боль воспалительного характера, отёк и лихорадку. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Хлорзоксазон – препарат центрального действия для лечения мышечно-скелетных болей. Хлорзоксазон действует главным образом на уровне спинного мозга и в подкорковых зонах головного мозга, где блокирует полисинаптические рефлексы, принимающие участие в формировании спазмов скелетных мышц различной этиологии. Клинический результат действия препарата – устранение спазма скелетных мышц, снижение болевых ощущений и увеличение мобильности мышц.
Показания
Взрослым пациентам старше 18 лет: при болевом синдроме в нижней части спины, обусловленном мышечным напряжением и спазмом.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофену, хлорзоксазону или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в т.ч. в анамнезе; эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; тяжёлая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA); нарушение функции печени или заболевание печени в активной фазе; нарушение функции почек тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свёртываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; беременность (эффективность и безопасность применения не установлены); период грудного вскармливания (эффективность и безопасность применения не установлены);
детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
Открыть полную страницу описания
